Минпромторг (Министерство промышленности и торговли)
ENG | CHN | ARA
Открытие сайта
Открытие сайта
Горячие темы
Лицензирование производства лекарственных средств
Проект программы утилизации грузовых автомобилей, автобусов и сельскохозяйственной техники
Программа утилизации автомобилей

поиск по сайту
искать
карта сайта
  Вход
Новости: Москва-Шанхай-Екатеринбург| О повышении конкурентоспособности товаров текстильной и лёгкой промышленности| О состоянии промышленного производства и розничной торговли в январе-августе 2010 года | В 2009 году СИБУР увеличил объемы нефтехимического производства | Северсталь возобновляет строительство второй линии полимерных покрытий металла| ММК в следующем году увеличит выпуск товарной металлопродукции| Проект Постановления Правительства РФ| Приказ №795 от 14 сентября 2010 г.| Приказ №772 от 8 сентября 2010 г.| Руководство Минпромторга России поздравляет заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации Андрея Дементьева, удостоенного Орденом почёта в соответствии с указом Президента Российской Федерации| Руководство Минпромторга России поздравляет заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации Дениса Мантурова, удостоенного Орденом дружбы в соответствии с указом Президента Российской Федерации|

«ФАРМА-2020» утверждена

27 октября 2009
Приказом Минпромторга России от 23 октября 2009 года № 965 утверждена Стратегия развития фармацевтической промышленности на период до 2020 года

Основная цель стратегии – повышение внутренней и внешней конкурентоспособности отечественной промышленности, что должно привести к росту обеспеченности населения учреждений здравоохранения лекарственными средствами отечественного производства. В соответствии с этой целью сформулированы следующие задачи стратегии:

  • оптимизация государственного регулирования цен с целью повышения доступности отечественных лекарственных средств для различных групп потребителей – населения, учреждений системы здравоохранения и Вооруженных Сил Российской Федерации;
  • повышение качества производимой продукции;
  • сохранение и расширение ассортимента отечественных лекарственных средств.
  • стимулирование разработки и производства инновационных лекарственных средств;
  • осуществление технологического перевооружения российской фармацевтической отрасли
  • совершенствование системы подтверждения соответствия качества лекарственных средств, включая меры по устранению избыточных административных барьеров по регистрации отечественных лекарств;
  • подготовка специалистов для разработки и производства фармацевтической продукции в соответствии с международными стандартами.

В соответствии с поставленной целью роста конкурентоспособности на внутреннем и внешнем рынке, реализация стратегии до 2020 года делится на несколько этапов.

На первом этапе необходимо создать условия для реализации новой ценовой политики и, соответственно, доступности лекарственных средств. На следующих этапах должен быть реализован комплекс мер по развитию качества готовых форм и общему расширению ассортимента лекарственных средств, как по дженериковому, так и по инновационному ряду.

Реализация указанных мероприятий позволит достигнуть следующих результатов.

  • будет сформирована минимальная наценка в товаропроводящей сети на лекарственные средства отечественного производства;
  •   увеличение доли продукции отечественного производства в общем объеме потребления на внутреннем рынке до 50% в стоимостном выражении к 2020 году;
  •  изменение номенклатуры производства лекарственных препаратов, произведенных на территории Российской Федерации, в том числе увеличение доли инновационных препаратов в портфелях локальных производителей до 60% в стоимостном выражении;
  • увеличение экспорта фармацевтической продукции в 8 раз по сравнению с 2008 годом;
  •  обеспечение лекарственной безопасности Российской Федерации согласно номенклатуре стратегически важных лекарственных средств и вакцин.
  •  стимулирование организации производства фармацевтических субстанций на территории Российской Федерации в размере, необходимом для обеспечения выпуска 50% готовых лекарственных форм в денежном выражении, включая не менее 85% по номенклатуре из списка стратегических ЛС.
Выдача разрешения на реэкспорт товаров, происходящих с территории Российской Федерации...
Выдача разрешения на реэкспорт товаров, происходящих с территории Российской Федерации...
Ведение государственного реестра контрольно-кассовой техники
Ведение государственного реестра контрольно-кассовой техники
Лицензирование деятельности в области производства оружия ...
Лицензирование деятельности в области производства оружия ...
  © 2004—2010, Министерство промышленности и торговли РФ
© 2008—2010, Отдел коммуникативных технологий Министерства промышленности и торговли РФ
109074 г. Москва, Китайгородский проезд, дом 7. Схема проезда
Тел: (495) 710-55-00, факс: (495) 710-57-22, Адреса электронной почты
О сайте  Конфиденциальность  Условия использования сайта