 |
26 сентября 2008
Продукт синтезирован!Минпромторг России направил Проект «Стратегии развития фармацевтической промышленности России на период до 2020 года» на рассмотрение в Правительство Российской Федерации
|
Как заявил глава Минпромторга России Виктор Христенко во время посещения завода по производству генно-инженерных препаратов, «внесенный в Правительство проект Стратегии развития фармпромышленности – это синтез приоритетов государства и возможностей бизнеса, продукт частно-государственного партнерства». Он также добавил, что документ построен на экономических оценках, учитывающих, долгосрочные изменения, как на внутреннем, так и на глобальном фармацевтическом рынке. «С 2004 по 2007 год объем российского фармрынка увеличился в 2 раза. По нашим оценкам к 2020 году рынок может вырасти еще в 5 раз. Проект Стратегии отвечает на вопрос, что нам надо сделать, чтобы этот рост стал драйвером развития крупного высокотехнологичного сегмента российской промышленности», - подчеркнул Виктор Христенко. При этом предприятия отрасли должны быть способны обеспечивать потребности граждан и системы здравоохранения за счет разработки и производства качественных конкурентоспособных препаратов в России.
Проект Стратегии предполагает на первом этапе создание условий для более активного участия отечественных компаний на рынке дженериков и начало новых разработок. Следующий шаг – использование накопленного потенциала для производства собственных инновационных препаратов. «Причем, именно покрытие разрыва в цепочке создания новых препаратов – в первую очередь, область разделения рисков и объединения усилий государства и бизнеса», - подчеркнул Виктор Христенко. Он добавил, что Минпромторг уже активно работает по целому ряду конкретных направлений: «мы взаимодействуем с Минздравсоцразвития и другими ведомствами в части оптимизации правовой базы. Идут переговоры с институтами развития по поводу создания инструментов, заточенных на фармацевтическую тематику».
Проект Стратегии подготовлен при активном участии фармпроизводителей и во взаимодействии с заинтересованными ведомствами, большая часть замечаний и предложений уже учтена в документе. Вместе с тем, как подчеркнул глава Минпромторга России: «у нас продолжается очень активный, структурированный диалог и с нашими коллегами из других ведомств, и с бизнес-сообществом».
СПРАВОЧНО
Задачи стратегии
1. Увеличение обеспеченности населения, учреждений системы здравоохранения и Вооруженных Сил РФ лекарственным средствами отечественного производства;
2. Повышение конкурентоспособности отечественной фармацевтической промышленности путем гармонизации российских стандартов по разработке и производству лекарственных средств с международными требованиями;
3. Стимулирование разработки и производства инновационных лекарственных средств и поддержка экспорта российских лекарств, в том числе за счет выработки дополнительных механизмов финансирования оригинальных разработок;
4. Защита внутреннего рынка от недобросовестной конкуренции и выравнивание условий доступа на рынок для отечественных и зарубежных производителей;
5. Осуществление технологического перевооружения российской фармацевтической отрасли;
6. Совершенствование системы подтверждения соответствия качества лекарственных средств, включая меры по устранению избыточных административных барьеров по регистрации отечественных лекарств и обеспечение надлежащего контроля за их качеством;
7. Совершенствование системы подготовки специалистов для фармацевтической промышленности, в том числе создание новых программ обучения в соответствии с международными стандартами.
Ожидаемые результаты
1. Увеличение доли продукции отечественного производства в общем объеме потребления на внутреннем рынке до 50% в стоимостном выражении к 2020 году.
2. Изменение номенклатуры производства лекарственных препаратов, произведенных на территории Российской Федерации, в том числе увеличение доли инновационных препаратов в портфелях локальных производителей до 75% в стоимостном выражении.
3. Увеличение экспорта фармацевтической продукции в 8 раз по сравнению с 2008 годом.
4. Обеспечение лекарственной безопасности Российской Федерации согласно номенклатуре стратегически важных лекарственных средств и вакцин.
5. Стимулирование организации производства фармацевтических субстанций на территории Российской Федерации в размере, необходимом для обеспечения выпуска 50% готовых лекарственных форм в денежном выражении.
